RTEL1과 DNA의 관계

지난 시간에 이어 DNA에 대해서 이야기해보려고 합니다. 당신은 당신의 세포에 많은 DNA를 가지고 있으며, 그 뜻은 우리는 많은 것을 의미합니다.  그러나 짐이 가득한 여행 가방처럼 뒤죽박죽 된 것처럼 내용물을 넣는 것만으로는 충분하지 않습니다. DNA를 사용해야하므로 접근성이 뛰어납니다. 동물 세포는 각 염색체의 사본 두 개를 포함하므로 세포는 손상되지 않은 쌍에서 적절한 코드를 복사하여 종종 하나의 염색체에서 DNA 손상을 복구합니다. 과학자들에게``상 동성 재조합 ''으로 알려진이 책은 책에서 페이지를 복사하여 동일한 페이지의 손상된 페이지를 대체하는 것과 유사합니다. 그러나이 과정은 위험하며 상황이 잘못 될 수 있습니다. 생물 공학의 놀라운 업적 덕분에 모든 세포는 약 2 미터의 물건을 핀의 머리보다 작은 공간에 포장합니다. 잘못된 DNA가 복사되거나 그 과정에서 절망적으로 엉키거나 부서 질 가능성이 있습니다. 일반적으로 세포는 복제 기원으로 알려진 상대적으로 적은 수의 장소에서 DNA를 복제하기 시작합니다. 결국 전체 게놈이 복제 될 때 이들이 합쳐집니다. 그러나 RTEL1과 PCNA가 함께 작동 할 수없는 세포에서 연구자들은 복제 기원이 비정상적으로 많음을 발견하여 세포가 DNA를 복사하려고 시도하지만 고착되어 있음을 시사합니다. 아마도 DNA가 너무 엉키었기 때문입니다. 그러나 이러한 상호 작용 부족이 실제로 암 발병에 중요한지 여부를 확인하기 위해 과학자들은 실제 시나리오로 전환해야했습니다. 암 위험에 영향을 줄 가능성을 높이기 위해 p53이라는 유전자에 결함이있는 동물과 함께 일했으며,이 질병은 이미 질병에 걸릴 확률이 높습니다. 자궁에서 죽는 RTEL1이 완전히없는 동물과는 달리,이 생쥐는 괜찮은 것으로 보이며 성인으로 자랍니다. 그러나 문제가 있습니다. 과학자들은 RTEL1의 잘못된 버전을 가지고있는 동물이 난소에서 시작되는 특이한 암인 림프종, 연조직 암 및 기형 종을 포함하여 일반 버전보다 암이 더 빨리 발달한다는 것을 발견했습니다. 또는 고환. 일부 생쥐는 소아에서 가장 흔한 유형의 뇌암 인 수 모세포종을 개발했습니다. 우리가 언급했듯이 RTEL1의 결함이 신경아 교종 뇌종양 환자에게 이미 연루되어 있기 때문에이 마지막 발견은 중요하지만, 왜이 동물들이 신경아 교종이 아닌 수 모세포종을 발달 시켰는지는 완전히 명확하지는 않습니다. 인간과 생쥐의 근본적인 차이로 인한 것일 수 있으며, 더 자세히 탐구해야 할 부분입니다.

새로운 결과는 세포 내에서 텔로미어, DNA 복구 중, 그리고 DNA 복사에서도 RTEL1의 중요성을 강조합니다. RTEL1의 DNA 복제를 돕는 능력을 방해한다는 사실은 암 위험을 증가 시킨다는 발견은 중요한 새로운 발견입니다. 그것은 분자가 정상적으로 암을 억제하는 역할을하면서 종양 억제제 역할을한다는 것을 알려줍니다. RTEL1과 특정 유형의 암, 특히 연구 및 치료의 개선이 시급한 뇌종양 사이의 연결 고리를 풀기 위해 더 많은 연구가 필요합니다. 이러한 결과는 암을 뒷받침하는 기본 생물학에 대한 이해를 증진시키는 반면, 환자를위한 새로운 치료법으로 직접 전환하기에는 너무 이릅니다. 건강하고 암성 세포와 관련된 기본 과정에 대한 지식을 심화시키는 중요한 발견을하는 데있어 놀라운 기록을 가지고 있습니다. 이러한 종류의 연구는 암 진단 및 치료에있어 거의 모든 새로운 발전의 초석이므로, RTEL1의 이야기에서 다음 장을보기를 기대합니다.RTEL1은 손상이 발생하기 전에 무언가 잘못 보이면 두 염색체를 풀어서 복사 과정을 시작하고 중단합니다. 복사 및 비틀기 하나의 셀이 두 개의 셀로 나뉘어지면 새 셀이 만들어집니다. 이것은 신체 내에서 1 분마다 수백만 번 발생하여 피부, 내장, 혈액 등을 재생 및 회복시킵니다. 이를 위해서는 세포 내의 모든 DNA를 복사해야하므로 각 '딸'은 동일한 유전자 세트를받습니다. 그러나 2 미터 길이의 꼬인 DNA를 풀고 복사하는 것은 복잡한 일입니다. 복사되는 동안 생물학적 끈의 혼란이 뒤 엉키지 않도록하는 것은 DNA를 엉 키게하고 풀리는 책임이있는 헬리 카제에 대한 일입니다.우리의 DNA 내에 암호화 된 지시어 인 유전자는 지속적으로 접근하고 읽을 필요가 있으며, 생명에 필수적인 모든 분자를 언제 어디서 만들 수 있는지 세포에 알려줍니다. 그리고 세포의 모든 DNA는 풀려서 두 개의 새로운 세포를 만들기 위해 분열 될 준비가되어 있어야합니다. 우리가 최근 블로그에서 프로파일 한 Simon Boulton 박사가 이끄는 London Research Institute의 과학자들은 RTEL1이라는 분자가 DNA를 풀기 위해 중요한 역할을한다는 것을 발견했습니다. 또한 RTEL1의 결함이 림프종 및 뇌종양을 포함한 여러 유형의 암 발생에 연루 될 수 있음을 보여주었습니다. 이 새로운 결과를 풀어 봅시다. RTEL1 소개 우리의 이야기는 RTEL1이라는 분자를 중심으로, 또는 Telomere Length 1의 레귤레이터라는 전체 이름을 제공합니다. 2004 년 캐나다 연구팀에 의해 처음 발견되었습니다. 텔로미어 (telomeres) – 염색체의 끝 (개별 길이의 DNA)을 보호하여 해체되지 않거나 손상되는 것을 방지합니다. 텔로미어 문제는 염색체가 끝에서 안쪽으로 조금씩 뭉쳐 지거나 서로 융합되어 중요한 유전자를 엉망으로 만들 때 암으로 이어질 수 있습니다. RTEL1은 헬리 카제로 알려진 분자의 일종으로 DNA를 풀어주는 데 도움이됩니다. RTEL1은 텔로미어의 DNA를 풀기 때문에 정확하게 복사하여 올바른 길이를 유지할 수 있습니다. 그러나 그것이 전부 할 수있는 것은 아닙니다. 헬리 카 제가 제대로 작동하지 않으면, 뉴 클레 아제라 불리는 절단기 효소가 엉킨 털실을 조심스럽게 괴롭 히고 가위로 공격하는 좌절 된 짜는 짜는기구처럼 엉망이됩니다. 양모 공을 해킹하는 것이 결과 스웨터 나 양말의 품질에 큰 영향을 미치지 않는 것처럼 DNA를 절단하여 위험을 감수하는 것은 위험한 일입니다. 암을 유발할 수있는 유전자에 치명적인 오류가 발생할 위험이 있으며 올바르게 수리되지 않을 가능성이 높습니다. Boulton 박사와 그의 팀은 RTEL1이 DNA 복사 과정에서 중요한 역할을하는 PCNA라는 고리 모양의 단백질에 달라 붙을 수 있음을 발견했습니다. PCNA는 DNA 가닥을 따라 복사되고 뭉개져 DNA 복제 '기계'가 따라갈 경로를 매끄럽게합니다. 따라서 연구원들은 RTEL1이 DNA를 풀어서 복사가 올바르게 이루어 지도록함으로써 PCNA를 도울 수 있을지 궁금해했습니다. 트위스터 테스트 이를 확인하기 위해 팀은 PCNA를 준수하는 RTEL1의 특정 부분에 중점을 두었습니다. 그들은이 중요한 지역에서 변형 된 RTEL1 버전을 만들었는데, 이는 전체 단백질이 여전히 헬리 케이트로 작동 할 수 있지만 더 이상 PCNA에 달라 붙을 수 없다는 것을 의미합니다. 실험실에서 성장한 세포를 사용한 실험에 따르면 예상대로 RTEL1의 수정 된 버전은 더 이상 PCNA와 관련이 없습니다. 세포는 높은 수준의 손상된 DNA를 가지고 있었고 DNA를 복사하거나 제대로 자라지 않았습니다. 이는 RTEL1이 DNA 복사 과정에서 진정으로 중요한 역할을하며 복제 중 발생하는 손상을 방지하는 데 도움이된다는 것을 의미합니다. 텔로미어에도 문제가 있었지만 RTEL1이 완전히없는 세포에서 볼 수있는 것만 큼 심각하지는 않았지만 PCNA와 RTEL1 팀은 텔로미어의 일부 직무에 필수적이지만 다른 텔로미어에서는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다. 과학자들은 또한 세포가 DNA를 복사하기 시작하는 방식에 흥미로운 효과를 발견했습니다. DNA의 세계란 참으로 신기합니다.