성적분화와 염색체의 영향

성적분화와 염색체의 영향

성 염색체는 성 결정에 참여하는 일종의 염색체입니다. 인간과 대부분의 다른 포유 동물에는 X와 Y의 두 가지 성 염색체가 있습니다. 암컷은 세포에 두 개의 X 염색체가 있고 수컷은 세포에 X와 Y 염색체가 있습니다. 난자 세포는 모두 X 염색체를 포함하고 정자 세포는 X 또는 Y 염색체를 포함합니다. 이 배열은 수정이 일어날 때 자손의 성별을 결정하는 것이 남성이라는 것을 의미합니다. 일반적으로 포유류에서 유기체의 성별은 성 염색체에 의해 결정됩니다. 인간의 경우, 이것은 X 및 Y 염색체입니다. XX 인 경우 여성입니다. 당신이 XY라면, 당신은 남성입니다. 그리고 다른 포유류의 경우에는 염색체의 이름이 다를 수 있지만 종종 유사합니다. 실제로 흥미로운 것은 X 염색체가 Y 염색체보다 훨씬 큰이 두 염색체의 크기에 큰 차이가 있다는 것입니다. 그들은 또한 분명히 다른 유전자를 가지고 있습니다. 그리고 이것에 대해 매우 흥미로운 점은, 누군가를 특히 남성이나 여성으로 만드는 염색체 각각에 대해 정확히 결정된 것은 아니라고 생각합니다. 그것은 많은 유전자들의 조합입니다. 사실로 성 염색체는 원인이나 역할이 무엇인지뿐만 아니라 완전한 인간 게놈에있는 다른 염색체와도 매우 다르기 때문에 매우 흥미 롭습니다. 인간은 23 쌍으로 46 개의 염색체로 태어납니다. X와 Y 염색체는 사람의 성별을 결정합니다. Y 염색체와 고환 결정 인자의 영향이 없으면 난소가 발생합니다. 남성 성과 여성 성의 관점에서 일반적으로 묘사되는 성별은 다른 문화와 시간에 따라 변하는 사회적 구성입니다.예를 들어, 성별 다양성이 존재하고 성별과 성별이 남성과 여성 또는 동성애 및 이성애와 같은 이진 선을 따라 항상 깔끔하게 나뉘지는 않는 많은 문화가 있습니다. 및 태국 모두 전통적인 서구인의 남성과 여성의 구분과는 다른 성별 범주의 예입니다. . 또한 특정 북미 원주민 커뮤니티에서 성별은 카테고리보다 연속체 측면에서 더 많이 보입니다.남성과 여성의 자질과 특성을 모두 포함하는 "두 정신을 가진"사람들에 대한 특별한 인정. 그러므로 유동성과 성의 복잡성을 어느 정도 인식 할 수있게되면서 문화마다 성별 차이를 만드는 다른 접근법을 취한 것이 분명하다. 성 염색체 이상 터너 증후군 XXX 여성 클라인 펠터 증후군 XYY 남성 사례 예 1 : 생물학적 성별의 중요한 결정 요인 인 유전학 1959 년 터너 증후군과 클라인 펠터 증후군이라는 두 가지 인간 질환에 대한 염색체 분석은 포유류의 Y 염색체에 대한 유전 적 요인이 남성의 성 결정에 중요한 요소라는 것을 처음으로 입증했습니다.

SRY로 불리는 Y 염색체의 성별 결정 영역은 성별 결정에 근본적인 역할을하며 고환 발달을 시작하는 스위치로 여겨집니다. 따라서 배아 발달 과정에서 남성의 성 결정을 시작해야합니다. 유전자가 오토 좀에서 확인되었고 유전자의 돌연변이가 성 역전과 관련이있다. 즉, SRY 돌연변이를 가진 개체는 암컷으로 발달해야합니다. 그러나 표현형성에 관련된 다른 성 결정 유전자가있습니다. Y 염색체의 인간 X 염색체 및 남성-특이 적 영역의 DNA 서열이 최근에 공개되어 성-특이 적 유전자에 대한 추가 연구가 가능하다. 성적 분화의 유전자 결정 장애 전형적인 성 발달은 수많은 유전자의 결과이며, 이들 유전자 중 어느 하나에서의 돌연변이는 성 분화의 부분적 또는 완전한 실패를 초래할 수 있습니다. 여기에는 Y 염색체에영역의 돌연변이 또는 구조적 이상이 발생하여 XY 생식선 이형성, XX 수컷 또는 XY 암컷안드로겐 생합성 또는 안드로겐 수용체 등의 결함. 선천성 부신 과형성 안드로겐 무감각 증후군 성(性)과 성 性)의 유전 성분 성별 할당, 성별 검증 테스트 및 성별의 법적 정의 문제는 특히 성별 및 유전학의 ELSI에 관한 토론과 관련이 있습니다. 그러나 이러한 관행은 실제로 성별이 아니라 생물학적 성을 지칭하기 때문에 오용입니다. 이러한 불일치는 정신성 발달과 성별이 때로는 유아로 지정된 생물학적 성별과 일치하지 않는 성관계 개인의 존재로 강조됩니다. 이 보고서에서 '성'이라는 용어는 관행이 생물학적 성별을 지칭하고 '성별'의 사회적 구성이 아닌 경우에 사용됩니다.대부분의 여성은 46XX이고 대부분의 남성은 46XY입니다. 그러나 연구에 따르면 천명 당 몇 번의 출생으로 일부 성 염색체와 세 개 이상의 성 염색체로 태어날 수 있습니다. 또한 일부 남성은 Y 염색체의 성별 결정 영역의 작은 부분의 전위로 인해 46XX로 태어납니다. 마찬가지로 일부 여성들도 Y염색체의 돌연변이로 인해 46XY로 태어납니다. 분명히 XX 인 여성과 XY 인 남성뿐만 아니라 성별을 결정하는 다양한 염색체 보체, 호르몬 균형 및 표현형 변형이 있습니다. 남성과 여성의 생물학적 차이는 성 결정과 차별화의 두 가지 과정에서 발생합니다. 성 결정의 생물학적 과정은 남성 또는 여성의 성적 분화 경로를 따를 지 여부를 제어합니다. 생물학적 성 분화의 과정에는 많은 유 전적으로 조절 된 계층 적 발달 단계가 포함됩니다. Y염색체의 95 % 이상이 수컷-특이 적이며 Y 염색체의 단일 사본은 배아 생식선의 고환 분화를 유도 할 수 있습니다. Y염색체는 남성 표현형의 지배적 인 유도제로서 작용하고, 4 개의 X 염색체 및 1 개의 Y 염색체를 갖는 개체는 표현형 적으로 남성이다. Y염색체가 존재하면 초기 배아 고환은 임신 10 주차 쯤에 발생합니다.Y 염색체와 고환 결정 인자의 영향이 없으면 난소가 발생합니다. 남성 성과 여성 성의 관점에서 일반적으로 묘사되는 성별은 다른 문화와 시간에 따라 변하는 사회적 구성입니다. 예를 들어, 성별 다양성이 존재하고 성별과 성별이 남성과 여성 또는 동성애 및 이성애와 같은 이진 선을 따라 항상 깔끔하게 나뉘지는 않는 많은 문화가 있습니다. 특정 북미 원주민 커뮤니티에서 성별은 카테고리보다 연속체 측면에서 더 많이 보입니다.남성과 여성의 자질과 특성을 모두 포함하는 "두 정신을 가진"사람들에 대한 특별한 인정. 그러므로 유동성과 성의 복잡성을 어느 정도 인식 할 수있게되면서 문화마다 성별 차이를 만드는 다른 접근법을 취한 것이 분명하다. 성적 분화의 유전자 결정 장애 전형적인 성 발달은 수많은 유전자의 결과이며, 이들 유전자 중 어느 하나에서의 돌연변이는 성 분화의 부분적 또는 완전한 실패를 초래할 수 있습니다. 여기에는 Y 염색체에서 SRY 영역의 돌연변이 또는 구조적 이상이 발생하여 XY 생식선 이형성, XX 수컷 또는 XY 암컷; 안드로겐 생합성 또는 안드로겐 수용체 등의 결함. 고릴라와 다르게 인간은 23 쌍으로 46 개의 염색체로 태어납니다. 염색체 게놈입니다. X와 Y염색체는 사람의 성별을 결정합니다. 대부분의 여성은 46XX이고 대부분의 남성은 46XY입니다. 그러나 연구에 따르면 천명 당 몇 번의 출생으로 일부 성 염색체와 세 개 이상의 성 염색체로 태어날 수 있습니다. 또한 일부 남성은 Y 염색체의 성별 결정 영역의 작은 부분의 전위로 인해 46XX로 태어납니다. 마찬가지로 일부 여성들도 Y염색체의 돌연변이로 인해 46XY로 태어납니다. 분명히 XX인 여성과 XY인 남성뿐만 아니라 성별을 결정하는 다양한 염색체 보체, 호르몬 균형 및 표현형 변형이 있습니다. 남성과 여성의 생물학적 차이는 성 결정과 차별화의 두 가지 과정에서 발생합니다. 성 결정의 생물학적 과정은 남성 또는 여성의 성적 분화 경로를 따를 지 여부를 제어합니다. 생물학적 성 분화의 과정에는 많은 유 전적으로 조절 된 계층 적 발달 단계가 포함됩니다. Y 염색체의 95 % 이상이 수컷-특이 적이며 Y 염색체의 단일 사본은 배아 생식선의 고환 분화를 유도 할 수 있습니다. Y염색체는 남성 표현형의 지배적 인 유도제로서 작용하고, 4 개의 X 염색체 및 1 개의 Y 염색체를 갖는 개체는 표현형 적으로 남성이다. Y염색체가 존재하면 초기 배아 고환은 임신 10 주차 쯤에 발생합니다.