저번 시간에 이어서 원핵 생물의 분류, 오렌 에서 미생물학의 방법에 대해서 이야기해보겠습니다. 명명 원핵 생물는 새로운 종, 속, 가족 등에 대한 설명에서 필수적인 부분입니다. 원핵 생물에 대한 '공식', 일반적으로 합의 된 종 개념은 없으며 공식 분류는 없습니다. 본 강령의 조항을 설명하는 짧은 소개 후이 장은 규범의 규칙과 권고 된 직교 법을 준수하여 새로 형성된 이름이 유효하게 출판 될 수 있도록 새로운 속과 종의 이름을 형성하기위한 실용적인 지침을 제공합니다. 최근 몇 년 동안 정확하게 이름이 추가 된 예가 제공되며, 예는 라틴어와 그리스어에 정통하지 않은 사람도 올바른 이름이 새로 설명 된 종에 첨부되도록 제안 할 수 있어야합니다. 이름의 안정성이 원핵 생물 명명법의 주요 목표이지만, 원핵 생물 체계에 대한 고급 통찰력을 바탕으로 기존 종의 이름을 바꾸는 것이 때때로 필요합니다. 박테리아 세포벽에서 중요한 구별되는 분자 중 하나는 펩티도 글리 칸의 일부인 당 유도체 무라 민산이다. 펩티도 글리 칸의 생성은 페니실린에 의해 억제되므로,이 항생제는 박테리아에 특이 적입니다. 많은 다른 항생제도 박테리아에 따라 다릅니다. 대부분의 박테리아는 세포벽의 구조에 기초한 그램 염색법 인 염색 기술에 의해 두 그룹으로 구분 될 수 있습니다. 그람 양성 박테리아는 주로 펩티도 글리 칸으로 구성된 세포벽을 갖는 반면, 그람 음성 박테리아는 펩티도 글리 칸의 얇은 내부 층 및 지질, 단백질 및 리포 폴리 사카 라이드의 복잡한 외부 층을 함유하는 복잡한 세포벽을 갖는다. 이 외층을 외막이라고합니다. 그람 음성 박테리아의 복잡한 세포벽은 일부 항생제의 흡수를 방해하므로 그람 음성 박테리아는 그람 양성 박테리아보다 이러한 항생제에 일반적으로 더 내성이 있습니다. 이 단단한 세포벽은 다양한 종의 박테리아 특징적인 모양을 제공합니다. 일부는 난형 또는 구형이며 구균 이라고하며, 일부는 막대 모양이고, 다른 것은 때때로 나선형 또는 나선형 패턴으로 만곡되어 있습니다. 후자는 축 방향 필라멘트에 의해 단단히 감겨 있고 운동성이 있고 복잡한 외피를 포함하는 스피 로체를 포함한다.인자와 시그마 인자의 결합을 대체 할 수 있으며, 그 결과 시그마 인자가 RNA 폴리머 라제에 결합 할 수 있습니다. 안티 시그마 계수 조절은 비교적 드 rare니다. 예를 들어, 대장균 및 살모넬라 편모 단백질 어셈블리는 이러한 방식으로 제어됩니다. 또한, 녹농균에 의한 점액 생성 은 시그마 방지 요소에 의해 제어됩니다.
열 충격, 정지상, 질소 기아 등에 대한 별도의 시그마 요인이 있습니다. 이러한 시그마 요인은 특정 반응에 관여하는 유전자의 전사의 다른 시작점을 인식합니다. 원핵 생물에서 열충격에 대한 반응은 온도에 의해 조절되는 시그마 요인에 따라 달라집니다. 따라서 종명 변경과 관련된 규칙 및 현재 관행에 대한 정보도 제공됩니다. 시아 노 박테리아의 명명법에 대한 특별 규정이 있으며전통적으로 국제 식물 명명법 의 규칙에 의해 보호되는 원핵 생물 그룹. 유전자 발현의 교대를 스 에서 원핵 생물 은 전사, 번역 및 번역 후 활동의 일시적인 변화 또는 조절 또는 코딩 DNA 서열의 유전 적 변화를 포함하여 여러 메커니즘에 의해 다양한 환경 조건에 적응할 수있다. 이 문서는 우연한 유전자좌라고 불리는 증가 된 재조합 또는 돌연변이의 DNA 영역에서 발생하는 고주파 확률 론적 유전형 스위칭 메커니즘을 다룬다. 우연한 유전자좌에서 발생하는 유전 적 DNA 재 배열 또는 돌연변이는 환경의 변화를 위해 세포의 소집단을 사전에 적응시킨다. 강조 표시된 시스템은 부위-특이 적 DNA 역전에 의한 유전자 발현의 변경, IS 요소의 가역적 삽입, 및 간단한 서열 DNA 반복에서 슬립-스트랜드 오 페어링을 제어하는 정의 예이다. 대체 시그마 요인 에서는 원핵 대체 시그마 인자는 다양한 환경 조건을위한 유전자의 상이한 세트를 인식한다. 원핵 생물은 전형적으로 단일 RNA 폴리머 라제이지만 성장 조건에 따라 별개의 프로모터 서열에 결합하는 다수의 상이한 시그마 인자를 갖는다. 예를 들어, 일반적인 하우스 키핑 시그마 계수를 시그마 70 또는 σ70이라고합니다. 예를 들어, 박테리아의 RNA 폴리머 라제는 간단합니다. 또한, 박테리아에서의 단백질 합성은 포르 밀 메티오닌으로 개시되는 반면, 아르케 아 및 유카리 아에서는 변형되지 않은 메티오닌이 사용된다. 세포벽의 화학적 성질을 포함하여 세 가지 영역에서 유기체 사이에는 다른 많은 생화학 적 및 생리 학적 차이가 있습니다. 거의 모든 원핵 생물에는 세포벽이 있으며이 세포벽은 진핵 생물 진균이나 식물의 세포벽과는 상당히 다릅니다. 박테리아의 세포벽에는 펩티드에 의해 가교 된 변형 된 당의 상당히 단단한 중합체 인 펩티도 글리 칸이 포함되어 있습니다. 대장균 의 열 충격 반응 은 두 가지 대안적인 시그마 인자, 이 시그마 인자는 관련된 유전자의 발현을 허용합니다대장균 단백질이 고온 조건에서 3 차원 형태를 유지하도록 돕는 유전자 제품을 포함하여 열 충격 반응에서 또한, 일부 대장균 열 충격 단백질은 잘못 접힌 단백질을 분해하는 프로테아제입니다. 포자 형성 은 대체 시그마 인자의 계단식으로 조절됩니다. 일부 복잡한 프로세스에서 하나의 시그마 계수는 다른 시그마 계수에 의존 할 수 있습니다. 바실러스 sp. 포자를 형성 할 수있는 그람 양성 박테리아입니다. 포자는 탈선, 자외선, 영양소 기아 등과 같은 정상적인 식물 성장에 도움이되지 않는 조건 하에서 형성된다. 포자 형성의 조절은 σE, σK, σF 및 σG의 네 가지 대안 시그마 인자에 의존한다. 시그마 인자의 계단식에서, 각 시그마 인자는 다음 시그마 인자와 함께 다음 포자 형성 단계를 제어합니다. 안티-시그마 인자는 시그마 인자를 불활성 화시키는 단백질이고, 안티-시그마 인자는 시그마 인자를 재 활성화시키는 단백질이다. 시그마 인자는 시그마 인자에 결합하여 RNA 폴리머 라제에 결합하는 것을 막아 시그마 인자를 억제합니다. 안티-시그마 인자는 안티-시그마 박테리아의 특성 원핵 생물 은 막-결합 핵의 부족 외에 공통점이있다. 원핵 생물은 또한 진핵 생물 세포에서 발견되는 미토콘드리아 및 엽록체와 같은 다른 막 소기관이 없습니다. 흥미롭게도, 미토콘드리아와 엽록체는 박테리아에서 진화 한 것이 매우 분명해 보입니다. 많은 원핵 생물은 편모 또는 편모를 통해 움직일 수 있지만, 원핵 생물의 편모는 진핵 생물에서 발견되는 것과 무관합니다. 원핵 생물은 또한 이분법이라고하는 과정에 의해 독점적으로 무성 생식을합니다. 진핵 생물과 달리, 원핵 생물은 전형적으로 유일한 염색체로서 단일 가닥의 이중 가닥 DNA 분자를 가지고 있으며, 이들 염색체는 복제 개시를위한 단일 부위를 갖는 것으로 보인다. 원핵 생물의 염색체는 구조적으로 더 복잡한 진핵 염색체의 경우보다 그와 관련된 단백질이 훨씬 적습니다. 거대 분자 합성은 3 가지 분류 학적 도메인에서 매우 유사하지만, 몇 가지 중요한 특징이있다.
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